三聯(lián)微生物限度過(guò)濾支架無(wú)菌過(guò)濾器微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過(guò)檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數.

三聯(lián)微生物限度過(guò)濾支架無(wú)菌過(guò)濾器主要特征：

1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性

3.過(guò)濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無(wú)泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時(shí)抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重復使用材料設計，經(jīng)久耐用，節省成本，操作方便。

6.每個(gè)濾頭采用獨立控制的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無(wú)油真空泵設計，噪音低。

8.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒。

9.過(guò)濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實(shí)驗操作；

10.已氧化的美觀(guān)的把手分布基座兩端，使其更加穩固；

11.穩固的低重心設計使其不會(huì )因溶液滿(mǎn)載而發(fā)生翻倒。

微生物限度檢查儀檢測時(shí)的常見(jiàn)問(wèn)題：
一、梭菌檢查中需置厭氧條件下培養48小時(shí)，是否指在厭氧培養箱中？
答：需要在厭氧培養裝置中進(jìn)行培養，未必是厭氧培養箱。
二、常規的監督抽樣檢品（包括原料）在進(jìn)行微生物限度檢查時(shí)，是否要進(jìn)行活螨檢查并在原始記錄與報告書(shū)中體現？
答：需要進(jìn)行檢查?？梢栽谠加涗浿畜w現，報告書(shū)上可以不出現，除非當發(fā)現有活螨檢出。
三、包裝材料的大腸埃希菌檢查？
答：根據包裝材料的不同，大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種，一種是將浸提液合并后，取一部分，接種膽鹽乳糖培養基進(jìn)行檢查；另一種是將浸提液合并后，薄膜過(guò)濾，然后按規定的方法檢驗。
四、藥包材微生物限度檢查規定了合格質(zhì)量水平，通常產(chǎn)量下取樣8個(gè)，要求8個(gè)瓶子均符合規定，如何進(jìn)行？
答：每個(gè)瓶子分別進(jìn)行實(shí)驗。
五、控制菌檢查方法驗證時(shí)，采用多種方法均未檢出控制菌，如何處理？
答：在確保所使用的各種方法都沒(méi)有錯誤的情況下，如果仍無(wú)法使試驗菌生長(cháng)，則應該采用薄膜過(guò)濾法進(jìn)行檢查。理由是該方法能夠大程度地去除產(chǎn)品的抑菌作用。
六、大腸埃希菌具體操作規程？
答：參見(jiàn)藥品檢驗標準操作規程。
七、動(dòng)物組織及動(dòng)物類(lèi)原藥材的提取物入藥，是否需要檢沙門(mén)菌？