更新時(shí)間:2024-06-14
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產(chǎn)品型號:
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
品牌 | 其他品牌 | 價(jià)格區間 | 1-1萬(wàn) |
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產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè) |
藥檢行業(yè)無(wú)菌微生物限度儀微生物限度檢測裝置采用不銹鋼金屬材料制成,將供試品注入微生物限度培養器內,通過(guò)檢驗儀自真空泵負壓抽濾,將供試品中微生物截留在濾膜上,用取膜器取出濾膜,轉移至配置好的固體培養基上,菌面朝上,平貼.蓋上蓋子形成封閉的培養盒,置相應的恒溫培養處內培養并計數.
藥檢行業(yè)無(wú)菌微生物限度儀THE MAIN CHARACTERISTICS ?∣主要特征:
1.一體化超小型設計,減小了對層流臺操作空間的占用。
2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性
3.過(guò)濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無(wú)泄 漏操作和均勻的微生物回收率
4.可同時(shí)抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率。
5.濾杯采用可重復使用材料設計,經(jīng)久耐用,節省成本,操作方便。
6.每個(gè)濾頭采用獨立控制的方式,方便操作人員靈活使用。
7.無(wú)油真空泵設計,噪音低?!?/span>
藥品微生物限度檢測的內容
微生物限度檢測分為染菌量的檢測和控制菌的檢測,包括以下三個(gè)檢測項目:
1.細菌數檢測 細菌數測定是衡量藥品衛生質(zhì)量的重要指標。
2.真菌數檢測 包括霉菌、酵母菌數檢測。細菌、真菌數測定是對染菌量檢測,是檢測單位質(zhì)量、體積或面積(g、ml或10cm2)的藥品中所污染活菌數量。其測定結果可用于判斷藥品被污染的程度,用于評價(jià)藥品衛生質(zhì)量。
3.控制菌檢測 非規定滅菌制劑不但要控制微生物的數量,同時(shí)不允許含有致病菌。致病菌種類(lèi)繁多,在實(shí)際工作中不可能逐一檢測,只能結合藥品生產(chǎn)實(shí)踐中污染的可能性、潛在的危害性、檢測方法的穩定性和可操作性,通過(guò)長(cháng)期的考察研究,選擇幾種致病菌或指示菌作為控制菌,通過(guò)對控制菌的檢測評價(jià)藥品的衛生質(zhì)量,保證用藥的安全性。我國2010年版《中國藥典》規定:藥品檢測的控制菌包括大腸埃希菌、大腸菌群、沙門(mén)菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七種。對某一制劑這七種菌不必全部檢測,需檢測的種類(lèi)與藥品的劑型、給藥途徑、原料來(lái)源和醫療目的等有關(guān)。
下面以實(shí)驗室三聯(lián)過(guò)濾系統為例,來(lái)說(shuō)明一套完整系統需要包括哪些組件,以及各個(gè)組件的功能。
a.抽濾泵:主要作用是為整套系統實(shí)現負壓,從而實(shí)現系統內外的壓差,是大氣壓推動(dòng)濾液通過(guò)濾膜。配備抽濾泵帶有真空泵和調節閥,可以通過(guò)表針觀(guān)察系統工作狀態(tài),并調節真空度和濾速。
b.過(guò)濾支架:是系統重要組成部分,連接了系統各個(gè)組成部分。支架上可以放入抽濾漏斗,是整套過(guò)濾系統的中心。目前支架主流市場(chǎng)采用較多的材質(zhì)是不銹鋼,相對自重重,且不銹鋼細分材質(zhì)規格較多,魚(yú)龍混雜,價(jià)格和耐腐蝕性能差異較大。配備鋁合金材質(zhì)支架,重量輕便便于移動(dòng),耐腐蝕性能較好。對于微生物限度檢測客戶(hù)來(lái)說(shuō)該材質(zhì)也可以高溫高壓滅菌。
c.抽濾漏斗:安放濾膜和盛放待過(guò)濾的液體樣品。根據過(guò)濾支架聯(lián)數配備相應數量的抽濾漏斗,可以高溫高壓滅菌。濾杯和漏斗基座采用旋卡直連式,不需要借助卡箍或夾具等附屬件來(lái)密封,輕輕旋轉就可以卡緊或松開(kāi)。
d.真空吸液瓶:盛放已經(jīng)通過(guò)濾膜的濾液,標配3000ml,用戶(hù)也可以根據實(shí)際情況來(lái)增加抽濾瓶的容量。采用的材質(zhì)常規為塑料或者玻璃材質(zhì),此類(lèi)透明的材料便于用戶(hù)觀(guān)察液位,避免液體吸入泵內損壞儀器。
e.阻水保護器:防止濾液倒吸進(jìn)入泵內的保護器,是容易被用戶(hù)忽律的附屬件,但其作用相對顯著(zhù),可以防倒吸,是的抽濾泵常年使用也不會(huì )出現故障。